中文Laryngeální maska Airway pro jedno použití
Balení:5 ks / krabice. 50 ks / karton
Velikost kartonu: 60x40x28 cm
Přípravek je vhodný pro použití u pacientů, kteří potřebují celkovou anestezii a nouzovou resuscitaci, nebo pro zavedení krátkodobých nedeterministických umělých dýchacích cest u pacientů, kteří potřebují dýchání.
Tento výrobek lze podle struktury rozdělit na běžný typ, dvojitě zesílený typ, běžný typ, dvojitě vyztužený čtyři typy. Běžná ventilační trubice, tvarovky krycích pytlů, nafukovací trubice, označující airbag, kloub a nafukovací ventil; vyztužený ventilační trubicí, konektorem krycího vaku, provzdušňovací trubkou. Indikace vzduchové vodicí tyče (nemůže) a společného plnicího ventilu; dvojitý běžný typ ventilační trubice, drenážní trubice, tvarovky krycího vaku, nafukovací trubice, označující airbag, kloub a nafukovací ventil; dvojitá trubka vyztužená ventilační trubkou, drenážní trubkou, fitinkami krycího vaku, nafukovací trubkou, indikátorem airbagu, podložkou spojovací objímky, vodicí tyčí (ne), kloubem a plnicím ventilem. Posílená a dvojitě vyztužená laryngeální maska na vnitřní stěně průdušnice pomocí drátěných výrobků z nerezové oceli. Pro posílení ventilační trubice, drenážní trubice, spojovacího kusu krycího vaku, podložky spojovacího rukávu, nafukovací trubice, airbagu jsou použity pokyny vyrobené z materiálu ze silikonové gumy. Pokud je produkt sterilní; Při sterilizaci kyslíkovým ethanem v kruhu by zbytky ethylenoxidu měly být nižší než 10 μg / g.
|
Modelka |
Obyčejný typ, Zesílený typ, |
|||||||
|
Specifikace(#) |
1 |
1.5 |
2 |
2.5 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
Maximální nafouknutí (Ml) |
4 |
6 |
8 |
12 |
20 |
30 |
40 |
50 |
|
Použitelná hmotnost pacienta / tělesná hmotnost (kg) |
Neonatus ＜ 6 |
Baby6 ~ 10 |
Děti 10 ~ 20 |
Děti 20 ~ 30 |
Dospělý 30 ~ 50 |
Dospělý 50 ~ 70 |
Dospělý 70 ~ 100 |
Dospělý ＞ 100 |
1. LMA by měl zkontrolovat specifikace označení produktu.
2. Odvzdušněte plyn v dýchacích cestách laryngeální masky tak, aby byla kukla úplně plochá.
3. Naneste malé množství normálního fyziologického roztoku nebo ve vodě rozpustného gelu na mazání na zadní stranu hrdla.
4. Hlava pacienta byla mírně vzadu, přičemž jeho levý palec byl do pacientových úst a trakce pacientovy čelisti, aby se rozšířila mezera mezi ústy.
5. Pomocí pravé ruky přidržte pero, které drží laryngeální masku, aby se ukazováček a prostředníček uvolnily proti tělu připojení krytu a laryngeální masce ventilační trubice, zakryjte ústa ve směru podél středové čáry dolní čelisti , jazyk trčící faryngální LMA, dokud již nepostupuje tak daleko. Také lze použít obrácenou metodu zavádění laryngeální masky, stačí zakrýt ústa směrem k patru, bude umístěna v ústech do hrdla ve spodní části laryngeální masky a po otočení o 180 ° a poté pokračovat v tlačení laryngeální masky dolů , dokud nemůžu tlačit tak daleko. Při použití vylepšené nebo ProSeal laryngeální masky s vodicí tyčí vodicí tyč může být vložena do vzduchové dutiny pro dosažení určené polohy a zasunutí hrtanu masku lze vytáhnout po zavedení laryngeální masky.
6. V pohybu před druhou rukou jemně stisknutím prstu, abyste zabránili posunutí laryngeální masky do katetru dýchacích cest.
7. Podle jmenovité náplně zakrýt vak naplněný plynem (množství vzduchu nesmí překročit maximální značku naplnění), připojit dýchací okruh a posoudit, zda by mělo dobré větrání, jako je ventilace nebo překážka, podle kroků opětovného vložení laryngeální maska.
8. Chcete-li ověřit, že je poloha laryngeální masky správná, zakryjte podložku zubu, pevnou polohu, udržujte ventilaci.
9. Kryt hrdla je vytažen: vzduch za vzduchovým ventilem stříkačky s injekční stříkačkou bez jehly je vytažen z krytu hrdla.
1. Pacienti, u nichž byla vyšší pravděpodobnost plného žaludku nebo obsahu žaludku nebo kteří měli ve zvyku zvracet, a další pacienti náchylní k refluxu.
2. Abnormální zvětšení pacienta s krvácením do dýchacích cest.
3. Potenciál pacientů s obstrukcí dýchacích cest, jako je bolest v krku, absces, hematom atd.,
4. Pacient není pro použití tohoto produktu vhodný.
1. Před použitím by měl být založen na věku, tělesné hmotnosti různé volby správné specifikace modelu a zjistit, zda vak netěsní.
2. Před použitím prosím zkontrolujte, jak je uvedeno u jednotlivých produktů (balení), splňují následující podmínky, zákaz používání:
a) efektivní doba sterilizace;
b) Produkt je poškozený nebo obsahuje cizí těleso.
3. Při použití by měla být sledována hrudní aktivita pacienta a poslech bilaterálního zvuku dechu, aby se určil ventilační účinek a monitorování exspirace oxidu uhličitého. Například objev hrudníku nebo slabé nebo ne fluktuující výkyvy amplitudy uslyšíte zvuk úniku, měli byste ihned po zavedení kyslíku po implantaci laryngeální masku vytáhnout.
4. Pozitivní ventilace, tlak v dýchacích cestách by neměl překročit 25 cmH2O, nebo by měl být náchylný k úniku nebo plynům do žaludku.
5. Pacienti s laryngeální maskou by měli být před použitím nalačno, aby se zabránilo možnosti aspirace žaludečního obsahu vyvolané protékáním během přetlakové ventilace.
6. Tento produkt je sterilizován ethylenoxidem, sterilizace platí tři roky.
7. Když je balón nafouknutý, neměla by částka nabití překročit maximální jmenovitou kapacitu.
8. Tento produkt pro klinické použití, provoz a použití zdravotnickým personálem po zničení.
[Úložný prostor]
Výrobky by měly být skladovány v relativní vlhkosti nepřesahující 80%, teplota nepřesahující 40 stupňů Celsia, žádné korozivní plyny a dobré větrání čisté místnosti.
[Datum výroby] Viz štítek vnitřního obalu
[datum použitelnosti] Viz štítek vnitřního obalu
[Datum zveřejnění specifikace nebo datum revize]
Datum zveřejnění specifikace: 30. září 2016
[Registrovaná osoba]
Výrobce: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
