中文Laryngeální maska pro jednorázové použití
Balení:5 ks/krabice. 50 ks/karton
Velikost kartonu:60x40x28 cm
Produkt je vhodný pro použití u pacientů, kteří potřebují celkovou anestezii a neodkladnou resuscitaci, nebo pro krátkodobé nedeterministické zajištění dýchacích cest pacientům, kteří potřebují dýchat.
Tento produkt lze podle struktury rozdělit na běžný typ, dvojitě zesílený typ, běžný typ a dvojitě zesílený čtyři typy. Běžný typ s ventilační trubicí, kováním krycího vaku, nafukovací trubicí, indikačním airbagem, kloubem a nafukovacím ventilem; zesílený ventilační trubicí, konektorem krycího vaku a provzdušňovací trubicí. Indikace vodicí tyče vzduchu (nelze) a kloubovým plnicím ventilem; dvojitý běžný typ s ventilační trubicí, drenážní trubicí, kováním krycího vaku, nafukovací trubicí, indikačním airbagem, kloubem a nafukovacím ventilem; dvojitá trubice zesílená ventilační trubicí, drenážní trubicí, kováním krycího vaku, nafukovací trubicí, indikačním airbagem, spojovací objímkou, vodicí tyčí (ne), kloubem a plnicím ventilem. Zesílení a dvojitě zesílená laryngeální maska na vnitřní stěně průdušnice pomocí nerezového drátěného výrobku. Pro zesílení ventilační trubice, drenážní trubice, spojovacího kusu krycího vaku, spojovací objímky, nafukovací trubice a airbagu se provádí pomocí silikonového kaučukového materiálu. Pokud je produkt sterilní, sterilizujte kyslíkem a ethanem, zbytky ethylenoxidu by měly být nižší než 10 μg/g.
| Model | Obyčejný typ, zesílený typ, | |||||||
| Specifikace(#) | 1 | 1,5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximální nafouknutí (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Použitelná hmotnost pacienta / tělesná hmotnost (kg) | Novorozenec <6 | Dítě 6~10 | Děti 10~20 | Děti 20~30 | Dospělí 30~50 | Dospělý 50~70 | Dospělý 70~100 | Dospělý >100 |
1. LMA by měla ověřit specifikace označování produktů.
2. Vypustit plyn z dýchacích cest laryngeální masky tak, aby byla kukla zcela plochá.
3. Naneste malé množství fyziologického roztoku nebo ve vodě rozpustného gelu k lubrikaci zadní strany krčního krytu.
4. Pacient měl mírně zakloněnou hlavu, levý palec vložen do úst a čelist mu byl zatažena, aby se rozšířila mezera mezi ústy.
5. Pravou rukou držte pero, kterým je nasazena laryngeální maska. Ukazováčkem a prostředníčkem přitlačte krytku k laryngeální masce a ventilační trubici. Zakryjte ústa směrem ke středové linii dolní čelisti, jazyk vystrkujte dolů po faryngeálním laryngeálním lemu (LMA), dokud se maska nedostane příliš daleko. Lze také použít obrácený postup při vkládání laryngeální masky: zakryjte ústa směrem k patru, maska se umístí do úst až ke krku ve spodní části a po otočení o 180° masku dále zatlačte dolů, dokud se maska nedostane příliš daleko. Při použití vylepšené laryngeální masky nebo laryngeální masky ProSeal s vodicí tyčí,Vodicí tyč lze zavést do vzduchové dutiny a dosáhnout určené polohy, a zavedením hrtanuMasku lze po zavedení laryngeální masky vytáhnout.
6. Při pohybu před druhou rukou jemně tlačte prsty, abyste zabránili posunutí katétru dýchacích cest laryngeální masky.
7. Podle nominálního množství vzduchu, které má být vak naplněný plynem zakryto (množství vzduchu nesmí překročit maximální rysku naplnění), připojte dýchací okruh a podle kroků pro opětovné zavedení laryngeální masky zhodnoťte, zda je zajištěna dobrá ventilace, například ventilace nebo obstrukce.
8. Pro ověření správné polohy laryngeální masky zakryjte zubní podložku, zafixujte ji a udržujte ventilaci.
9. Kryt hrdla se vytáhne: vzduch za vzduchovým ventilem stříkačky se stříkačkou bez jehly se odsáje z krytu hrdla.
1. Pacienti, u kterých byla větší pravděpodobnost plného žaludku nebo žaludečního obsahu, nebo kteří měli ve zvyku zvracet, a další pacienti, kteří byli náchylní k refluxu.
2. Abnormální zvětšení pacienta s krvácením v dýchacích cestách.
3. Potenciální obstrukce dýchacích cest u pacientů, jako je bolest v krku, absces, hematom atd.
4. Pacient není vhodný pro použití tohoto přípravku.
1. Před použitím by měl být na základě věku a tělesné hmotnosti zvážen správný model specifikací a zjištěno, zda vak netěsní.
2. Před použitím zkontrolujte, zda například jednotlivé (balení) produktů splňují následující podmínky, jejichž použití je zakázáno:
a) Doba účinnosti sterilizace;
b) Výrobek je poškozený nebo obsahuje cizí těleso.
3. Při sledování hrudní aktivity pacienta a poslechu bilaterálního dechového zvuku by se měl stanovit ventilační účinek a monitorovat oxid uhličitý na konci výdechu. Pokud například zjistíte hrudní nebo slabé či nekolísavé amplitudové fluktuace, uslyšíte zvuk úniku, okamžitě si nasaďte laryngeální masku a po implantaci znovu nasaďte plný kyslík.
4. Ventilace s pozitivním tlakem, tlak v dýchacích cestách by neměl překročit 25 cmH2O, jinak by mohlo dojít k úniku plynu nebo jeho vniknutí do žaludku.
5. Pacienti s laryngeální maskou by měli před použitím masky půst, aby se zabránilo možnosti aspirace žaludečního obsahu vyvolané protiprůtokovou ventilací během ventilace s pozitivním tlakem.
6. Tento produkt je sterilizován ethylenoxidem, sterilizace je platná tři roky.
7. Při nafouknutí balónku by množství náplně nemělo překročit maximální jmenovitou kapacitu.
8. Tento produkt je určen pro klinické použití, provoz a použití zdravotnickým personálem po zničení.
[Skladování]
Výrobky by měly být skladovány v relativní vlhkosti nejvýše 80 %, teplotě nejvýše 40 stupňů Celsia, bez korozivních plynů a v dobře větrané čisté místnosti.
[Datum výroby] Viz štítek vnitřního obalu
[datum spotřeby] Viz štítek vnitřního obalu
[Datum vydání specifikace nebo datum revize]
Datum zveřejnění specifikace: 30. září 2016
[Registrovaná osoba]
Výrobce: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
