中文Guedel Airway
Balení:50 ks/krabice, 10 krabic/karton
Velikost kartonu:Rozměr 48 × 32 × 55 cm
Tento produkt je vhodný pro klinické pacienty s obstrukcí dýchacích cest, udržují průchodnost dýchacích cest.
| Specifikace modelu (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Jmenovitá specifikace (nominální délka) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Výrobek se skládá z těla trubky, vnitřní trubky skusové zátky (bez skusu).Tělo hadičky a polyetylenový materiál použitý u skusové zátky hadičky lékařské kvality (PE), polypropylenu (PP).Sterilita produktu, Při použití sterilizace etylenoxidem by měl být zbytek etylenoxidu v továrně menší než 10 μg/g.
1. Zaveďte orofaryngeální dýchací cesty před dosažením hloubky anestezie, aby se potlačil reflex hrdla.
2. Vyberte vhodné orofaryngeální dýchací cesty.
3. Otevřete pacientova ústa a umístěte je na kořen jazyka, jazykem nahoru, levou zadní stěnu hltanu a orofaryngeální dýchací cestu do úst, až po konec 1 prominentních řezáků 1-2 cm, přední konec orofaryngeální dýchací cesty dosáhne orofaryngeální stěny.
4. Obě ruce držte čelist, jazyk levou zadní stěnu hltanu, Potom položte lem na obou stranách palce do dlaní okraje orofaryngeálních dýchacích cest, zatlačte dolů alespoň 2 cm, Přírubu, dokud orofaryngeální dýchací cesta nedosáhne výše rtu.
5. Uvolněte kondyl dolní čelisti a vraťte jej zpět do temporomandibulárního kloubu.Ústní vyšetření, aby se zabránilo jazyku nebo rtu je upnut mezi zuby a orofaryngeální dýchací cesty.
Pacienti s obstrukcí dolních cest dýchacích.
[Nepříznivý účinek]nic.
1. Před použitím prosím vyberte správnou velikost podle věku a hmotnosti a zkontrolujte kvalitu produktu.
2. Prosím, zkontrolujte před použitím, jako například nalezené v jednotlivých (balení) produkty mají následující podmínky, je zakázáno používat.
a) efektivní doba selhání sterilizace;
b) Výrobek je poškozený nebo je na něm cizí předmět.
3. Tento produkt pro klinické použití, provoz a použití zdravotnickým personálem po zničení.
4. Při používání procesu by mělo být včasné sledování používání situace, pokud dojde k nehodě, okamžitě přestat používat.
5. Tento produkt je sterilní, sterilizovaný ethylenoxidem.
[Úložný prostor]
Produkty by měly být skladovány při relativní vlhkosti nepřesahující 80 %, bez korozivních plynů a dobré ventilaci v čisté místnosti.
[Datum výroby] Viz štítek na vnitřním obalu
[Datum expirace] Viz štítek na vnitřním obalu
[Registrovaná osoba]
Výrobce: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
