中文Jednorázový dýchací filtr
Balení:200ks/karton
Velikost kartonu:Rozměry 52 x 42 x 35 cm
Tento produkt je spojen s anesteziologickým dýchacím zařízením a nástrojem pro funkci plic, který se používá k filtrování částic ve vzduchu nad 0,5 μm.
| Specifikace | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| hlasitost (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| horní kryt formulář | Přímý typ | Přímý typ | Typ lokte | Přímý typ | Typ lokte | /Přímý typ | Přímý typ | Přímý typ |
Jednorázový dýchací filtr (obecně známý jako: umělý nos), skládá se z horního krytu, spodního krytu, filtrační membrány, složení ochranného uzávěru.Mezi nimi: horní kryt dýchacího filtru, spodní kryt je vyroben z materiálu ABS nebo polypropylenového materiálu, membrána filtru je vyrobena z polypropylenového kompozitního materiálu.Filtrační rychlost produktu není menší než 90 %.0,5μm částice ve vzduchu.
1. Otevřete obal, vyjměte produkt, podle pacienta vyberte vhodné specifikace modelu dýchacího filtru.
2. Podle režimu anestezie nebo rutinního dýchání pacienta je dvouportový konektor dýchacího filtru spojen s dýchací trubicí nebo nástrojem.
3. Zkontrolujte, zda je rozhraní potrubí pevné, mělo by zabránit náhodnému pádu při používání, v případě potřeby lze použít pásku.
4. Obecná doba použití dýchacího filtru není delší než 48 hodin, nejlépe je jednou vyměnit každých 24 hodin, ne opakované použití.
Nadměrná sekrece pacientů a pacientů s těžkým mokrem plic.
1. Před použitím by měly být založeny na věku, hmotnosti různého výběru správné specifikace a testování kvality produktu.
2. Prosím zkontrolujte před použitím, jako například u jednotlivých (balení) produktů, mají následující podmínky, je přísně zakázáno:
a) efektivní doba selhání sterilizace;
b) výrobek je poškozen nebo je na něm cizí předmět.
3. Tento produkt pro klinické použití, provoz a použití zdravotnickým personálem po zničení.
4. V procesu používání je třeba věnovat pozornost monitorování hladkosti dýchacího filtru a k dočasnému zastavení dýchání filtr by měl být použit žádný únik, jako například v sekretech z dýchacích cest pacienta (jako je velké množství sputa);jako je objev respirační filtry jsou znečištění sputa nebo ucpání, měla by být včasná výměna dýchacích filtrů;jako je uvolnění spoje dýchacího filtru, pokud dojde k úniku, je třeba okamžitě jednat.
5. Tento produkt je sterilní, sterilizovaný ethylenoxidem.
[Úložný prostor]
Produkty by měly být skladovány při relativní vlhkosti nepřesahující 80 %, bez korozivních plynů a dobré ventilaci v čisté místnosti.
[Datum výroby] Viz štítek na vnitřním obalu
[Datum expirace] Viz štítek na vnitřním obalu
[Registrovaná osoba]
Výrobce: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
