中文GUEDEL Airway
Balení ：50 ks/box, 10 krabic/kartonů
Velikost kartonu ：48 × 32 × 55 cm
Tento produkt je vhodný pro klinické pacienty s obstrukcí dýchacích cest a udržuje průchodnost dýchacích cest.
| Specifikace modelu (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Nominální specifikace (nominální délka) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produkt je složen z tělesa trubice, vnitřní trubice kousnutí (bez kousnutí). Tělo trubice a polyethylenový materiál používaný materiálem pro lékařskou třídu kousnutí (PE), polypropylenu (PP). Sterilita produktu, pokud použití sterilizace ethylenoxidu, zbytek ethylenoxidu v továrně by měl být menší než 10 μg/g.
1. V vložce orofaryngeální dýchací cesty před dosažením hloubky uspokojení anestezie, aby se potlačila reflex krku.
2. Vyberte příslušné orofaryngeální dýchací cesty.
3. Otevřete ústa pacienta a položte na kořen jazyka, jazyk vzhůru, levá zadní hltan a orofaryngeální dýchací cesty do úst, až do konce 1 prominentního věří 1-2 cm, přední konec dýchacích cest Oropharyngeal Airway dosáhne orofaryngeální stěny.
4. Obě ruce drží čelist, jazyk vlevo zadní hltan, pak příruba obou stran palce je umístěna do rukou okraje dýchacích cest orofaryngeal, tlačí dolů nejméně 2 cm, příruba, dokud se orofaryngeal dýchací cesty nestane nad výše Rt.
5. Uvolněte kondyl čelisti a vraťte se zpět do temporomandibulárního kloubu. Ústní vyšetření, aby se zabránilo jazyku nebo rtu, se bude sevřeno mezi zuby a orofaryngeální dýchací cesty.
Pacienti s obstrukcí dolních dýchacích cest.
[Neplatný efekt]nic.
1. Před použitím vyberte správnou velikost podle věku a hmotnosti a zkontrolujte kvalitu produktu.
2. Před použitím zkontrolujte prosím, například v jednotlivých (balicích) produktech, které mají následující podmínky, je zakázáno použít.
a) efektivní doba selhání sterilizace;
b) Produkt je poškozen nebo jeden kus cizích látek.
3. tento produkt pro klinické použití, provoz a používání zdravotnickým personálem po zničení.
4. Při používání procesu by mělo být včas monitorováním použití situace, pokud dojde k nehodě, okamžitě přestat používat.
5. Tento produkt je sterilní, sterilizovaný ethylenoxidem.
[Skladování]
Produkty by měly být skladovány v relativní vlhkosti nejvýše 80%, bez korozivního plynu a dobré ventilace čisté místnosti.
[Datum výroby] Viz Inner Packing štítek
[Datum vypršení platnosti] Viz Inner Packing štítek
[Registrovaná osoba]
Výrobce: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
