中文Guedel Airway
Balení：50 ks/krabice, 10 krabic/karton
Velikost kartonu:48 × 32 × 55 cm
Tento produkt je vhodný pro klinické pacienty s obstrukcí dýchacích cest, udržuje průchodnost dýchacích cest.
| Specifikace modelu (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Jmenovitá specifikace (jmenovitá délka) (cm) | 3 | 3,5 | 4 | 4,5 | 5 | 5,5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Výrobek se skládá z tělesa trubice a vnitřní trubice zátky (bez skusu). Tělo trubice a materiál zátky je polyethylen lékařské kvality (PE), materiál je polypropylen (PP). Sterilita produktu: Pokud se používá sterilizace ethylenoxidem, zbytky ethylenoxidu v továrně by měly být nižší než 10 μg/g.
1. Zaveďte orofaryngeální dýchací cestu před dosažením hloubky uspokojení z anestezie, aby se potlačil krční reflex.
2. Vyberte vhodnou orofaryngeální dýchací cestu.
3. Otevřete pacientova ústa a umístěte ji na kořen jazyka, jazykem nahoru, levou zadní stěnou hltanu a orofaryngeální dýchací cestou do úst, dokud nedosáhne konce jednoho z vyčnívajících řezáků o 1-2 cm, přední konec orofaryngeální dýchací cesty dosáhne orofaryngeální stěny.
4. Oběma rukama držte čelist a jazyk za levou zadní stěnu hltanu. Poté se okraj obou stran palce umístí do dlaní na okraj orofaryngeální dýchací cesty a zatlačí se dolů alespoň o 2 cm. Přírubu držte, dokud orofaryngeální dýchací cesta nedosáhne nad ret.
5. Uvolněte kondyl mandibuly a vraťte ho zpět do temporomandibulárního kloubu. Proveďte vyšetření ústní dutiny, abyste zabránili sevření jazyka nebo rtu mezi zuby a orofaryngeálními dýchacími cestami.
Pacienti s obstrukcí dolních cest dýchacích.
[Nepříznivý účinek]nic.
1. Před použitím si prosím vyberte správnou velikost podle věku a hmotnosti a zkontrolujte kvalitu produktu.
2. Před použitím zkontrolujte, zda jsou například jednotlivé produkty (v balení) za následujících podmínek zakázány.
a) Účinná doba selhání sterilizace;
b) Výrobek je poškozený nebo se v něm nachází jeden cizí předmět.
3. Tento produkt je určen pro klinické použití, provoz a použití zdravotnickým personálem po zničení.
4. Při používání procesu by mělo být včas monitorováno používání situace, pokud dojde k nehodě, mělo by se okamžitě přestat používat.
5. Tento produkt je sterilní, sterilizovaný ethylenoxidem.
[Skladování]
Výrobky by měly být skladovány v relativní vlhkosti nepřesahující 80 %, bez korozivních plynů a v dobře větraných čistých prostorách.
[Datum výroby] Viz štítek vnitřního obalu
[Datum spotřeby] Viz štítek vnitřního obalu
[Registrovaná osoba]
Výrobce: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
