中文Opakovaně použitelné laryngeální masku dýchacích cest
Balení:5 ks/box. 50 PCS/KARTON
Velikost kartonu:60x40x28 cm
Produkt je vhodný pro použití u pacientů, kteří potřebují celkovou anestézii a nouzovou resuscitaci, nebo pro stanovení krátkodobých ne-deterministických umělých dýchacích cest pro pacienty, kteří potřebují dýchání.
Tento produkt podle struktury lze rozdělit na běžný typ, dvojitě posilovaný typ, běžný typ, dvojitě vyztužené čtyři typy. Běžná ventilační trubice typu, armatury krycího sáčku, nafukovací trubice, což naznačuje airbag, kloub a nafukovací ventil; Zemnící ventilační trubici, konektorem krycího sáčku, provzdušňovací trubkou. Indikace vzduchové vodicí tyče, (nelze) a kloubního nabitého ventilu; Dvojitý běžný typ ventilační trubicí, drenážní trubice, kování krycího sáčku, nafukovací trubice, což naznačuje airbag, kloub a nafukovací ventil; Dvojitá potrubí vyztužená ventilační potrubí, drenážní trubkou, kováním na krycí sáčky, nafukovací trubicí, indikátorem airbagu, spojovací podložky s rukávem, vodicí tyčí (NO), kloubem a nábojovým ventilem. Posilujte a dvojitě vyztužená maska hrtanu na vnitřní stěně průdušnice pomocí drátěných výrobků z nerezové oceli. Pro posílení ventilační trubice, drenážní trubice, připojovací kus krycího sáčku, připojovací podložky, nafukovací trubice, airbag přijímá pokyny z křemíkového gumového materiálu. Pokud je produkt sterilní; sterilizace kyslíkového ethanu s kyslíkem, zbytky ethylenoxidu by měly být menší než 10 μg/g.
| Model | Obyčejný typ, vyztužený typ, | |||||||
| Specifikace(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Maximální inflace (ML) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Použitelné pacienta / tělesná hmotnost„kg） | Neonatus＜6 | Dítě 6 ~ 10 | Děti 10 ~ 20 | Děti 20 ~ 30 | Dospělý 30 ~ 50 | Dospělý 50 ~ 70 | Dospělý 70 ~ 100 | Dospělý＞100 |
1. LMA, by se měla zkontrolovat se specifikacemi označování produktu.
2. pro vyčerpání plynu v dýchacích cestách dýchacích cest masky hrtanu tak, aby kapuce byla zcela plochá.
3. Naneste malé množství normálního fyziologického roztoku nebo vody pro rozpustné vody pro mazání v zadní části krku.
4. hlava pacienta byla mírně zpět, s levým palcem do úst pacienta a trakcí čelisti pacienta, aby se rozšířila mezera mezi ústy.
5. Použití pravé ruky k držení pera držícího hrtanovou masku, aby bylo možné k dispozici, ukazováček a prostředníček proti tělu Connection Connection a ventilační trubici hrtanovou masku zakryjte ústa směrem podél střední linie spodní čelisti, Jazyk drží hltan LMA, dokud již zatím neprovádí. Také může použít zpětný způsob vložení hrtanové masky, jen zakrývat ústa směrem k patru, bude umístěn do úst do krku na dně masky hrtanu a 180 ° po rotaci, a poté pokračuje v tlačení laryngealu Maska, dokud se zatím nemůže tlačit. Při použití vylepšené nebo pronásledové hrtanové masky s vodicí tyčí.Vodicí tyč může být vložen do vzduchové dutiny, aby se dosáhlo určené polohy, a vložení masky hrtanu lze vytáhnout po vložení masky hrtanu.
6. Na druhou stranu v pohybu před naopak s tlačením prstu, aby se zabránilo posunu katétru dýchacích cest hrtanu.
7. Podle nominálního náboje na zakrytí sáčku naplněného plynem (množství vzduchu nemůže překročit maximální náplň), připojte dýchací obvod a posoudit, zda by měla dobrá ventilace, jako je ventilace nebo překážka, podle kroků opětovného vložení Masky hrtanu.
8. Pro potvrzení polohy laryngeální masky je správná, zakryjte podložku zubů, pevnou polohu, udržování větrání.
9. Kryt krku je vytažen: vzduch za vzduchovým ventilem stříkačky stříkačkou bez jehly je vytažen z krytu krku.
1. Pacienti, kteří měli větší pravděpodobnost obsahu plného žaludku nebo žaludku, nebo kteří měli zvyk zvracení a další pacienty, kteří byli náchylní k refluxu.
2. Abnormální zvětšení pacienta krvácením v respiračním traktu.
3. potenciál pacientů s obstrukcí dýchacích cest, jako je bolest v krku, absces, hematom atd.
4.. Pacient není vhodný pro použití tohoto produktu.
1. Před použitím by měl být založen na věku, tělesné hmotnosti různých výběrů správných specifikací modelu a detekujte, zda únik vaku.
2. Před použitím zkontrolujte prosím, například v jednotlivých (balicích) produktech, které mají následující podmínky, což je zákaz použití:
a) efektivní období sterilizace;
b) Produkt je poškozen nebo má cizí tělo.
3. použití by mělo pozorovat hrudní aktivitu pacienta a auskultaci bilaterálního dechového zvuku k určení ventilačního účinku a ukončení monitorování expiračního oxidu uhličitého. Jako je objev hrudníku nebo špatného nebo nekolísajícího amplitudového výkyvů slyší zvuk úniku, měl by okamžitě vytáhnout masku hrtanu, po plném kyslíku po implantaci.
4. Ventilace pozitivního tlaku, tlak dýchacích cest by neměl překročit 25 cmH2O nebo náchylný k úniku nebo plynu do žaludku.
5. Pacienti s hrtanovou maskou by měli být před použitím půst, aby se zabránilo možnosti anti -toku vyvolané aspirace obsahu žaludku během ventilace pozitivního tlaku.
6. Když je balón nafouknut, nemělo by množství náboje překročit maximální jmenovitou kapacitu.
7. Tento produkt lze použít pro klinické použití, opakované použití počtu nejvýše 40krát,
8. by měl být čistý před každým použitím a po 121 ℃ vysokoteplotní dezinfekci páry, aby bylo možné pokračovat 15 ~ 20 minut, lze znovu použít.
[Skladování]
Produkty by měly být skladovány v relativní vlhkosti nejvýše 80%, teplota není více než 40 stupňů Celsia, žádné korozivní plyny a dobrá ventilace čistá místnost
[[Datum výroby] Viz Inner Packing Label
[Datum vypršení platnosti] Viz Inner Packing štítek
[Specifikace datum nebo datum revize]
Specifikace Datum zveřejnění: 30. září 2016
[Registrovaná osoba]
Výrobce: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
