Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.

Jednorázový dýchací filtr

Krátký popis:

• Podpořte funkci plic a dýchací zařízení anestezie a filtrujte při výměně plynu.
• Složení produktu má kryt, filtrační membrány a udržovací čepice.
• Filtrační membrána vyrobená z polypropylenu a kompozitních materiálů.
• Pokračujte ve účinném filtru vzduchu 0,5 částic UM, což je jeho filtrační rychlost vyšší než 90%.


Detail produktu

Značky produktů

charakteristický

Jednorázový dýchací filtr

Balení:200 pcs/karton
Velikost kartonu:52x42x35 cm

Použitelnost

Tento produkt je spojen s dýchacím zařízením anestezií a přístrojem funkcí plic, který se používá k filtrování částic ve vzduchu nad 0,5 μm.

Specifikace

specifikace

1#

2#

3#

4#

5#

6#

7#

8#

objem

ml

95ml

66ml

66ml

45ml

45ml

25ml

8ml

5ml

Horní kryt

formulář

Přímý typ

Přímý typ

Typ lokte

Přímý typ

Typ lokte

/Přímý typ

Přímý typ

Přímý typ

Výkon struktury

Jednorázový dýchací filtr (běžně známý jako: umělý nos), sestává z horního krytu, spodního krytu, filtrační membrány, složení ochranné čepice. Mezi nimi: Horní kryt respiračního filtru, spodní kryt je vyroben z materiálu ABS nebo polypropylenu, filtrační membrána je vyrobena z polypropylenového kompozitního materiálu. Rychlost filtru produktu není menší než 90%. 0,5 μm částice ve vzduchu.

Směr pro použití

1. Otevřete balíček, vyjměte produkt, podle pacienta a vyberte příslušné specifikace modelu respiračního filtru.
2. Podle anestezie nebo rutinního provozního režimu pacienta je dva konektor portů dýchacího filtru spojený s dýchací trubkou nebo nástrojem.
3. Zkontrolujte, zda je rozhraní potrubí silné, mělo by zabránit náhodnému pádu při používání, může být použito v případě potřeby opraveno pásky.
4. Obecné využití doby dýchacího filtru není více než 48 hodin, je nejlepší jednou nahradit každých 24 hodin jednou, ne opakované použití.

Kontraindikace

Nadměrná sekrece pacientů a pacientů s těžkým plicním mokrým.

Opatření

1. Před použitím by měla být založena na věku, hmotnosti různých výběrů správných specifikací a kvality testování produktu.
2. Před použitím zkontrolujte prosím, například v jednotlivých (balicích) produktech, které mají následující podmínky, je přísně zakázáno:
a) efektivní doba selhání sterilizace;
b) Produkt je poškozen nebo jeden kus cizích látek.
3. tento produkt pro klinické použití, provoz a používání zdravotnickým personálem po zničení.
4. Při procesu používání by měl být věnován pozornost monitorování hladkosti respiračního filtru a žádné úniky, jako je zjištěné v sekreci pacienta dýchacích cest (jako je velké množství sputa), by se mělo použít k dočasnému zastavení dýchacího filtru; Například objev respiračních filtrů je znečištění sputa nebo blokování, by mělo být včasnou výměnou dýchacích filtrů; jako je například uvolňování dýchacího filtru kloubu dojde k úniku, měl by být okamžitě řešen.
5. Tento produkt je sterilní, sterilizovaný ethylenoxidem.

[Skladování]
Produkty by měly být skladovány v relativní vlhkosti nejvýše 80%, bez korozivního plynu a dobré ventilace čisté místnosti.
[Datum výroby] Viz Inner Packing štítek
[Datum vypršení platnosti] Viz Inner Packing štítek
[Registrovaná osoba]
Výrobce: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd


  • Předchozí:
  • Další:

  • Související produkty