中文Jednorázový dýchací filtr
Balení:200ks/karton
Velikost kartonu:Rozměry 52 x 42 x 35 cm
Tento produkt je spojen s anesteziologickým dýchacím zařízením a nástrojem pro funkci plic, který se používá k filtrování částic ve vzduchu nad 0,5 μm.
| specifikace | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| objem (ml) | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| horní kryt formulář | Přímý typ | Přímý typ | Typ lokte | Přímý typ | Typ lokte | /Přímý typ | Přímý typ | Přímý typ |
Jednorázový dýchací filtr (obecně známý jako: umělý nos), skládá se z horního krytu, spodního krytu, filtrační membrány, složení ochranného uzávěru. Mezi nimi: horní kryt dýchacího filtru, spodní kryt je vyroben z materiálu ABS nebo polypropylenového materiálu, membrána filtru je vyrobena z polypropylenového kompozitního materiálu. Filtrační rychlost produktu není menší než 90 %. 0,5μm částice ve vzduchu.
1. Otevřete obal, vyjměte produkt, podle pacienta vyberte vhodné specifikace modelu dýchacího filtru.
2. V závislosti na anestezii nebo režimu rutinního dýchání pacienta je dvouportový konektor dýchacího filtru spojen s dýchací trubicí nebo nástrojem.
3. Zkontrolujte, zda je rozhraní potrubí pevné, mělo by zabránit náhodnému pádu při používání, v případě potřeby lze použít pásku.
4. Obecná doba použití dýchacího filtru není delší než 48 hodin, nejlépe je jednou vyměnit každých 24 hodin, ne opakované použití.
Nadměrná sekrece pacientů a pacientů s těžkým mokrem plic.
1. Před použitím by měly být založeny na věku, hmotnosti různého výběru správné specifikace a testování kvality produktu.
2. Prosím zkontrolujte před použitím, jako například u jednotlivých (balení) produktů, mají následující podmínky, je přísně zakázáno:
a) efektivní doba selhání sterilizace;
b) výrobek je poškozen nebo je na něm cizí předmět.
3. Tento produkt pro klinické použití, provoz a použití zdravotnickým personálem po zničení.
4. V procesu používání je třeba věnovat pozornost monitorování hladkosti dýchacího filtru a k dočasnému zastavení dýchání filtr by měl být použit žádný únik, jako například v sekretech z dýchacích cest pacienta (např. velké množství sputa); jako je objev respirační filtry jsou znečištění sputa nebo zablokování, by měla být včasná výměna dýchacích filtrů; jako je uvolnění spoje dýchacího filtru, pokud dojde k úniku, je třeba okamžitě jednat.
5. Tento produkt je sterilní, sterilizovaný ethylenoxidem.
[Skladování]
Produkty by měly být skladovány při relativní vlhkosti nepřesahující 80 %, bez korozivních plynů a dobré ventilaci v čisté místnosti.
[Datum výroby] Viz štítek na vnitřním obalu
[Datum expirace] Viz štítek na vnitřním obalu
[Registrovaná osoba]
Výrobce: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
