中文Jednorázový dýchací filtr
Balení:200 ks/karton
Velikost kartonu:52x42x35 cm
Tento produkt je spojen s anesteziologickým dýchacím zařízením a přístrojem pro kontrolu plicních funkcí, který se používá k filtrování částic ve vzduchu o velikosti nad 0,5 μm.
| specifikace | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| objem ()ml） | 95ml | 66 ml | 66 ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| horní kryt formulář | Rovný typ | Rovný typ | Typ lokte | Rovný typ | Typ lokte | /Rovný typ | Rovný typ | Rovný typ |
Jednorázový dýchací filtr (běžně známý jako: umělý nos) se skládá z horního krytu, spodního krytu, filtrační membrány a ochranného víčka. Mezi nimi: horní kryt dýchacího filtru, spodní kryt je vyroben z materiálu ABS nebo polypropylenu a filtrační membrána je vyrobena z polypropylenového kompozitního materiálu. Míra filtrace produktu je nejméně 90 %, což odpovídá částicím o velikosti 0,5 μm ve vzduchu.
1. Otevřete obal, vyjměte produkt a podle potřeby pacienta vyberte vhodné specifikace modelu dýchacího filtru.
2. V závislosti na anestezii pacienta nebo režimu dýchání je dvouportový konektor dýchacího filtru připojen k dýchací trubici nebo přístroji.
3. Zkontrolujte, zda je rozhraní potrubí pevné, mělo by zabránit náhodnému pádu během používání, v případě potřeby lze použít upevnění páskou.
4. Obecná doba používání dýchacího filtru není delší než 48 hodin, nejlepší je jej vyměnit jednou každých 24 hodin, ne opakovaně.
Nadměrná sekrece u pacientů a pacientů s těžkým plicním vlhkem.
1. Před použitím by mělo být na základě věku, hmotnosti a výběru správných specifikací a testování kvality produktu.
2. Před použitím zkontrolujte, zda jsou v jednotlivých baleních (např. za následujících podmínek) přísně zakázány tyto produkty:
a) účinná doba selhání sterilizace;
b) výrobek je poškozen nebo se v něm nachází jeden cizí předmět.
3. Tento produkt je určen pro klinické použití, provoz a použití zdravotnickým personálem po zničení.
4. Během používání je třeba věnovat pozornost sledování plynulosti dýchacích filtrů a jejich netěsností, například v případě výskytu sekretů v dýchacích cestách pacienta (například velkého množství sputa). Dýchací filtr by měl být dočasně zastaven. Pokud například dýchací filtry obsahují znečištění sputa nebo zablokování, je třeba je včas vyměnit. Pokud dojde k úniku, například po uvolnění spoje dýchacího filtru, je třeba jej okamžitě řešit.
5. Tento produkt je sterilní, sterilizovaný ethylenoxidem.
[Skladování]
Výrobky by měly být skladovány v relativní vlhkosti nepřesahující 80 %, bez korozivních plynů a v dobře větraných čistých prostorách.
[Datum výroby] Viz štítek vnitřního obalu
[Datum spotřeby] Viz štítek vnitřního obalu
[Registrovaná osoba]
Výrobce: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
