Jednorázový dýchací filtr

Balení:200 pcs/karton
Velikost kartonu:52x42x35 cm
Tento produkt je spojen s dýchacím zařízením anestezií a přístrojem funkcí plic, který se používá k filtrování částic ve vzduchu nad 0,5 μm.
specifikace | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
objem „ml) | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
Horní kryt formulář | Přímý typ | Přímý typ | Typ lokte | Přímý typ | Typ lokte | /Přímý typ | Přímý typ | Přímý typ |
Jednorázový dýchací filtr (běžně známý jako: umělý nos), sestává z horního krytu, spodního krytu, filtrační membrány, složení ochranné čepice. Mezi nimi: Horní kryt respiračního filtru, spodní kryt je vyroben z materiálu ABS nebo polypropylenu, filtrační membrána je vyrobena z polypropylenového kompozitního materiálu. Rychlost filtru produktu není menší než 90%. 0,5 μm částice ve vzduchu.
1. Otevřete balíček, vyjměte produkt, podle pacienta a vyberte příslušné specifikace modelu respiračního filtru.
2. Podle anestezie nebo rutinního provozního režimu pacienta je dva konektor portů dýchacího filtru spojený s dýchací trubkou nebo nástrojem.
3. Zkontrolujte, zda je rozhraní potrubí silné, mělo by zabránit náhodnému pádu při používání, může být použito v případě potřeby opraveno pásky.
4. Obecné využití doby dýchacího filtru není více než 48 hodin, je nejlepší jednou nahradit každých 24 hodin jednou, ne opakované použití.
Nadměrná sekrece pacientů a pacientů s těžkým plicním mokrým.
1. Před použitím by měla být založena na věku, hmotnosti různých výběrů správných specifikací a kvality testování produktu.
2. Před použitím zkontrolujte prosím, například v jednotlivých (balicích) produktech, které mají následující podmínky, je přísně zakázáno:
a) efektivní doba selhání sterilizace;
b) Produkt je poškozen nebo jeden kus cizích látek.
3. tento produkt pro klinické použití, provoz a používání zdravotnickým personálem po zničení.
4. Při procesu používání by měl být věnován pozornost monitorování hladkosti respiračního filtru a žádné úniky, jako je zjištěné v sekreci pacienta dýchacích cest (jako je velké množství sputa), by se mělo použít k dočasnému zastavení dýchacího filtru; Například objev respiračních filtrů je znečištění sputa nebo blokování, by mělo být včasnou výměnou dýchacích filtrů; jako je například uvolňování dýchacího filtru kloubu dojde k úniku, měl by být okamžitě řešen.
5. Tento produkt je sterilní, sterilizovaný ethylenoxidem.
[Skladování]
Produkty by měly být skladovány v relativní vlhkosti nejvýše 80%, bez korozivního plynu a dobré ventilace čisté místnosti.
[Datum výroby] Viz Inner Packing štítek
[Datum vypršení platnosti] Viz Inner Packing štítek
[Registrovaná osoba]
Výrobce: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd