中文Dýchací obvody anestezie
Balení:40 ks/karton
Velikost kartonu:75x64x58 cm
Produkt by měl být používán společně s strojem anestezie, ventilátorem, přílivovým zařízením a nebulizátorem pro pacienty s klinickým způsobem k vytvoření kanálu respiračního připojení.
1. Typ jednoho potrubí (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Typ dvojitých potrubí (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Poznámka: V závislosti na zvolené konfiguraci by výrobce mohl zvýšit kódy, které výrobce upravuje na konci specifikace modelu.
1. Potrubí (měkká trubka) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Potrubí (měkká trubka) Délka, jmenovitá tok, rychlost úniku je značkou na balicím sáčku.
Poznámka: Přizpůsobte si produkty, které jsou rozdány a parametr podle nařízení o objednávkách.
Produkt je složen ze základních konfiguračních komponent a vybraných konfiguračních komponent. Základní konfigurace sestává z vlnité hadice a různých kloubů. Včetně: vlnitá hadice obsahuje teleskopický a zatahovací typ potrubí a teleskopický a zatahovací typ duálního potrubí; Klouby obsahují kloub 22 mm/15 mm, kloub typu Y, pravý úhel nebo rovný adaptér; Vybraná konfigurace zahrnuje respirační filtr, masku na obličej, podsestavu dýchacího vaku. Vlnitá hadice produktu je vyrobena z PE, lékařského materiálu PVC a kloub je vyroben z PC a PP materiálů. Produkty jsou aseptické. Pokud je sterilizován ethylenoxidem, zbytek ethylenoxidu v továrně by měl být menší než 10 g/g.
1. Otevřete balení a vyjměte produkt. Podle typu a velikosti konfigurace zkontrolujte, zda produkt postrádá příslušenství;
2. Podle klinické potřeby vyberte příslušný model a konfiguraci; Podle anestézie pacienta nebo rutinního provozního režimu dýchání je připojení komponent dýchacích trubek v pořádku.
Pneumothorax a mediastinální emfyzém bez drenáže, plicní bully, hemoptys, akutní infarkt myokardu, krvácení, které předtím nevyplývá objem krve, je použití mechanického ventilace zakázáno.
1. Před použitím výběrem správných specifikací a testování kvality produktu podle odlišného věku a hmotnosti.
2. Před použitím, kontrola PLS. Pokud má jeden (balení) produkt následující podmínky, je zakázáno být použit:
A. Platné období sterilizace je neúčinné.
b. Balení jednoho produktu je poškozeno nebo má cizí hmotu.
3.. Produkt je jednorázový pro klinické použití. Je provozován zdravotnickým personálem a bude zničen po použití.
4. V procesu použití by měl věnovat pozornost sledování záležitosti dýchacího obvodu použití. Pokud úniky dýchacího obvodu a kloub ztratí, měl by být produkt zastaven, aby byl použit a zdravotnický personál by se s ním měl vypořádat.
5. Produkt je sterilizován ethylenoxidem a platné období sterilizace je 2 roky
6. Pokud je balení poškozeno. Produkt je zakázán k použití.
[Skladování]
Produkty by měly být skladovány v relativní vlhkosti nejvýše 80%, bez korozivního plynu a dobré ventilace čisté místnosti.
[Datum výroby] Viz Inner Packing štítek
[Datum vypršení platnosti] Viz Inner Packing štítek
[Registrovaná osoba]
Výrobce: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
