Anesteziologické dýchací okruhy

Krátký popis:

• Vyrobeno z EVA materiálu.
• Složení produktu má konektor, obličejovou masku, prodlužovací trubici.
• Skladujte při normální teplotě. vyhněte se přímému slunečnímu záření.

Pošlete nám e-mail Stáhnout jako PDF

Detail produktu

Štítky produktu

Charakteristický

Balení:40 ks/karton

Velikost kartonu:Rozměry 75 x 64 x 58 cm

Rozsah použití

Produkt by měl být používán společně s anesteziologickým přístrojem, ventilátorem, dechovým zařízením a nebulizérem pro klinické pacienty k vytvoření dýchacího spojovacího kanálu.

Specifikace modelu

1. Jednotrubkový typ (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Typ dvojitého potrubí (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Poznámka: v závislosti na zvolené konfiguraci může výrobce navýšit kódy, které upravuje výrobce na konci specifikace modelu.

Rozměry a parametry

1. Trubka (měkká trubka) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Délka trubky (měkká trubka), jmenovitý průtok, míra úniku je značka na balicím sáčku.
Poznámka: přizpůsobte rozměry a parametry produktů podle předpisu objednávkových smluv.

Konfigurační komponenta a výkon

Produkt se skládá ze základních konfiguračních komponent a vybraných konfiguračních komponent. Základní konfigurace se skládá z vlnité hadice a různých spojek. Včetně: vlnitá hadice obsahuje teleskopický a zatahovací typ jednoduchého potrubí a teleskopický a zatahovací typ dvojitého potrubí; spoje obsahují spoj 22mm/15mm, spoj typu Y, pravoúhlý nebo rovný tvarový adaptér; Vybraná konfigurace zahrnuje dýchací filtr, obličejovou masku a podsestavu dýchacího vaku. Vlnitá hadice výrobku je vyrobena z PE, lékařského PVC materiálu a spoj je vyroben z PC a PP materiálů. Produkty jsou aseptické. Při sterilizaci etylenoxidem by měl být zbytek etylenoxidu z továrny menší než 10 g/g.

Návod k použití

1. Otevřete obal a vyjměte produkt. Podle typu a velikosti konfigurace zkontrolujte, zda u produktu nechybí příslušenství;
2. Podle klinické potřeby vyberte vhodný model a konfiguraci; v závislosti na anestezii nebo režimu běžného dýchání pacienta je připojení součástí dýchacího potrubí v pořádku.

Kontraindikace

Pneumotorax a mediastinální emfyzém bez drenáže, plicní bula, hemoptýza, akutní infarkt myokardu, krvácivý šok dříve nedoplňovat objem krve, použití umělé plicní ventilace je zakázáno.

Oznámení

1. Před použitím vyberte správnou specifikaci a otestujte kvalitu produktu podle různého věku a hmotnosti.
2. Před použitím zkontrolujte PLS. Pokud jednotlivý (balený) produkt splňuje následující podmínky, je zakázáno jej používat:
A. Platná doba sterilizace je neúčinná.
b. Obal jednotlivého produktu je poškozený nebo obsahuje cizí předměty.
3. Produkt je jednorázový pro klinické použití. Obsluhuje ho zdravotnický personál a po použití bude zničen.
4. V procesu použití byste měli věnovat pozornost sledování stavu dýchacího okruhu. Pokud dojde k netěsnosti dýchacího okruhu a uvolnění kloubu, je třeba výrobek přestat používat a zdravotnický personál by se s ním měl zabývat.
5. Výrobek je sterilizován etylenoxidem a platná doba sterilizace je 2 roky
6. Pokud je obal poškozen. Výrobek je zakázáno používat.

[Skladování]
Produkty by měly být skladovány při relativní vlhkosti nepřesahující 80 %, bez korozivních plynů a dobré ventilaci v čisté místnosti.
[Datum výroby] Viz štítek na vnitřním obalu
[Datum expirace] Viz štítek na vnitřním obalu
[Registrovaná osoba]
Výrobce: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD