Anesteziologické dýchací okruhy

Stručný popis:

• Vyrobeno z materiálu EVA.
• Složení produktu obsahuje konektor, obličejovou masku a prodlužovací trubici.
• Skladujte při normální teplotě. Chraňte před přímým slunečním zářením.

Pošlete nám e-mail Stáhnout jako PDF

Detaily produktu

Štítky produktů

Charakteristický

Balení:40 ks/karton

Velikost kartonu:75x64x58 cm

Rozsah působnosti

Produkt by měl být používán společně s anesteziologickým přístrojem, ventilátorem, dechovým přístrojem a nebulizérem u pacientů na klinice k vytvoření dýchacího kanálu.

Specifikace modelu

1. Jednotrubkový typ (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Typ s dvojitými trubkami (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Poznámka: V závislosti na zvolené konfiguraci může výrobce rozšířit kódy, které jsou upraveny výrobcem na konci specifikace modelu.

Rozměr a parametr

1. Trubka (měkká trubka) vnější průměr: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Délka potrubí (měkké potrubí), jmenovitý průtok, míra netěsnosti jsou vyznačeny na obalovém sáčku.
Poznámka: rozměry a parametry produktů upravte podle předpisů smluvních objednávek.

Konfigurační komponenta a výkon

Produkt se skládá ze základních a zvolených konfiguračních komponent. Základní konfigurace se skládá z vlnité hadice a různých spojů. Včetně: vlnitá hadice obsahuje jednoduchý teleskopický a zatahovací typ potrubí a dvojitý teleskopický a zatahovací typ potrubí; spoje se skládají ze spoje 22 mm/15 mm, spoje typu Y, pravoúhlého nebo rovného adaptéru; zvolená konfigurace zahrnuje dýchací filtr, masku a dýchací vak. Vlnitá hadice produktu je vyrobena z PE, lékařského PVC materiálu a spoj je vyroben z PC a PP materiálů. Produkty jsou aseptické. Pokud jsou sterilizovány ethylenoxidem, zbytky ethylenoxidu z výroby by měly být menší než 10 g/g.

Návod k použití

1. Otevřete obal a vyjměte výrobek. Podle typu a velikosti konfigurace zkontrolujte, zda výrobek neobsahuje příslušenství;
2. Podle klinických potřeb vyberte vhodný model a konfiguraci; v závislosti na anestezii pacienta nebo režimu dýchacího režimu je připojení komponent dýchacího potrubí v pořádku.

Kontraindikace

Pneumotorax a mediastinální emfyzém bez drenáže, plicní bulla, hemoptýza, akutní infarkt myokardu, krvácivý šok, pokud předtím nebyl doplněn krevní objem, je použití umělé plicní ventilace zakázáno.

Oznámení

1. Před použitím vyberte správné specifikace a otestujte kvalitu produktu podle věku a hmotnosti.
2. Před použitím prosím zkontrolujte. Pokud jednotlivý produkt (obal) splňuje následující podmínky, je jeho použití zakázáno:
a. Platná doba sterilizace je neúčinná.
b. Obal jednotlivého produktu je poškozený nebo obsahuje cizí předměty.
3. Výrobek je určen k jednorázovému použití pro klinické použití. Obsluhuje ho zdravotnický personál a po použití bude zničen.
4. Během používání je třeba věnovat pozornost sledování dýchacího okruhu. Pokud z dýchacího okruhu dojde k úniku a uvolnění spoje, je třeba výrobek přerušit a ošetřit zdravotnickým personálem.
5. Produkt je sterilizován ethylenoxidem a platná doba sterilizace je 2 roky.
6. Pokud je obal poškozen, je používání výrobku zakázáno.

[Skladování]
Výrobky by měly být skladovány v relativní vlhkosti nepřesahující 80 %, bez korozivních plynů a v dobře větraných čistých prostorách.
[Datum výroby] Viz štítek vnitřního obalu
[Datum spotřeby] Viz štítek vnitřního obalu
[Registrovaná osoba]
Výrobce: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD